Requip 19

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ropinirolo (Rx) di marca e altri nomi: Requip, Requip XL malattia di Parkinson 0,25 mg PO q8hr per 1 settimana inizialmente, poi aumentato settimanale di 0,25 mg q8hr se necessario, dopo la settimana 4, possono essere aumentate settimanale di 1,5 mg / die fino a 9 mg / die, poi aumentata settimanalmente da 3 mg / die fino a 24 mg / die cono prima di interrompere su un periodo di 7 giorni ridurre la frequenza di somministrazione da q8hr a q12hr per 4 giorni, poi una volta al giorno per il prossimo 3 giorni 2 mg / die PO inizialmente per 1-2 settimane sono aumentate di 2 mg / die ad intervalli di non superare 24 mg / die Sospendere gradualmente nel corso di 7 giorni sindrome delle gambe senza riposo periodo (moderata-grave) il rilascio immediato: 0,25 mg / die PO 1-3 ore prima di coricarsi dopo giorno 2, può essere aumentata a 0,5 mg / die PO alla fine della settimana 1, aumentato a 1 mg / die, poi aumentato settimanale di 0,5 mg / die fino a 4 mg / die dosaggi 4 mg / die può essere sospesa senza graduale riduzione dosaggi 4 mg / die deve essere interrotto gradualmente nel periodo di 7 giorni di dosaggio Modifiche CrCl 30-50 ml / min: malattia renale allo stadio terminale della dose di regolazione non è necessario l'uso di CrCl ropinirolo XL non studiata in emodialisi: dose massima raccomandata è di 18 mg / giorno nella malattia di Parkinson e 3 mg / die in irrequieto sicurezza sindrome delle gambe e l'efficacia non stabilita Usare con cautela dosaggio considerazioni dovrebbero prendere in considerazione rititolato se la terapia interrotta conversione da rilascio immediato alla formulazione a rilascio prolungato Scegli resistenza a rilascio prolungato che più si avvicina totale giornaliera dose di rilascio immediato formulazione sicurezza e l'efficacia non stabilita Attenzione rischio di sonnolenza associata all'uso per la sindrome agitata gambe, così come (rara) rischio di sincope, ipotensione, e allucinazioni può causare psicotico come il pensiero anormale comportamento e il comportamento può essere costituito da uno o più di una varietà di manifestazioni, tra cui ideazione paranoide, deliri, allucinazioni, confusione, disorientamento, comportamento aggressivo, agitazione, e il rischio di delirio potrebbe aumentare il rischio anziani di ipotensione ortostatica con formulazione a rilascio prolungato Possibile rischio di comportamento irregolare associata a agonisti della dopamina, comportamento compulsivo tra cui voglia di giocare e sono aumentati impulsi sessuali Discinesia visto con l'uso concomitante di levodopa aumento del rischio di sviluppo di melanoma e fibrosi retroperitoneale pleurica ha riferito, ma la causalità non stabilita monitoraggio garantiti Usare cautela nei pazienti con storia di insufficienza epatica / renale, psicotica disturbi, discinesia, senza riposo sindrome delle gambe senza interruzione brusca o significativa riduzione del dosaggio associata alla sindrome simile sindrome neurolettica maligna dopo uso a lungo termine la gravidanza categoria allattamento Gravidanza: C Allattamento: Unknown se escreto nel latte non reommended Gravidanza Categorie a: generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo d'azione potente nonergoline agonista della dopamina specifico per D2 e ​​D3 sottotipi, possibilmente entro putamen caudato nel cervello il tempo di assorbimento del plasma di picco: rilascio immediato, 1-2 ore a rilascio prolungato, 6-10 hr Distribuzione legato alle proteine: 40 Metabolismo metabolizzato nel fegato da CYP1A2 emivita di eliminazione: 6 ore (a rilascio prolungato) clearance corporea totale: 47 L / hr Immagini Handout paziente Formulary sconti paziente Formulary Per visualizzare informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci Malattie Medscapes riferimento clinica è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibile on-line e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Gli argomenti forniti sono completi e coprono più di 30 specialità mediche, che riguardano: Malattie e condizioni Più di 6000 articoli evidence-based e la malattia medico-reviewed e condizione sono organizzati in modo rapido e completo rispondere alle domande cliniche e di fornire informazioni approfondite a sostegno di diagnosi, trattamento, e altri decisionale clinico. Argomenti sono riccamente illustrati con più di 40.000 foto, video, diagrammi e immagini cliniche radiografiche. 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