Micardis 42

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Il trattamento per l'ipertensione essenziale Micardis (telmisartan) è stato introdotto per il Medio Oriente e il Nord Africa nel 2002 ed è ora disponibile in 15 paesi della regione per la doppia indicazione di ridurre la pressione sanguigna e la prevenzione delle malattie cardiovascolari. Micardis è stato indicato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per ridurre il rischio di infarto del miocardio (attacco cardiaco), ictus, o morte per eventi cardiovascolari nei pazienti di 55 anni di età o più anziani, che sono ad alto rischio. La Commissione Europea (EMEA) ha indicato Micardis per la riduzione della morbilità cardiovascolare in pazienti con malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di malattia coronarica, ictus o malattia arteriosa periferica) o diabete mellito tipo 2 con danno d'organo documentati. Micardis (telmisartan) / Micardis più (telmisartan / idroclorotiazide) è un farmaco anti-ipertensivo che appartiene alla classe degli antagonisti dei recettori dell'angiotensina (ARB). Il trattamento è efficace e ben tollerato, fornendo potenti riduzione della pressione arteriosa di 24 ore con una dose unica giornaliera. E 'l'unico ARB che ha dimostrato di fornire una protezione cardiovascolare nei pazienti ad alto rischio. Come un ARB, Micardis modula il sistema renina-angiotensina (RAS), il sistema ormonale che regola la pressione sanguigna e l'equilibrio idrico. Renina, un enzima che stimola la produzione di angiotensina, è secreto dai reni quando la pressione del sangue bodys è bassa, causando la contrazione dei vasi sanguigni e l'aumento della pressione sanguigna. Quando questa attività è superiore al range di normalità, la pressione sanguigna aumenta, portando a ipertensione. Micardis agisce bloccando selettivamente dell'angiotensina II al suo AT1 recettore principale. Grazie a questa funzione, l'angiotensina II sarà impedito di legame con il recettore e dalla costrizione dei vasi sanguigni, che aumenta la pressione sanguigna, e può portare a ipertensione e complicanze cardiovascolari alla fine. Telmisartans effetto cardioprotettivo è stato testato nel programma di studio ONTARGET, la più grande di tutte le prove di outcome ARB condotti fino ad oggi. I risultati dello studio di riferimento ONTARGET hanno dimostrato che il telmisartan, marchio Micardis, un moderno del recettore dell'angiotensina II bloccanti, è come protezione come ramipril nel ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto miocardico, ictus, e di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca congestizia in una vasta sezione di pazienti ad alto rischio cardiovascolare e con una migliore tollerabilità. I benefici osservati in ONTARGET sono stati visti in una vasta gamma di pazienti e sono stati indipendente dalla pressione-abbassamento del sangue. I dati dell'ONTARGET mostrano anche che telmisartan è associato ad compliance al trattamento più elevato. Inoltre l'efficacia, la tollerabilità e la compliance sono anche fattori importanti da considerare in quanto sono cruciali per il trattamento efficace a lungo termine per la prevenzione di eventi cardiovascolari gravi. Telmisartan è ora l'unico angiotensina II antagonista del recettore (ARB) ad aver dimostrato benefici protettivi cardiovascolari oltre alla riduzione della pressione sanguigna in questa popolazione ad alto rischio. Il CHMP e il parere della FDA segue una revisione dei risultati degli studi clinici, tra cui Lo studio ONTARGET coinvolto 25.620 pazienti e ha confermato Micardis come l'unica opzione di trattamento della sua classe con effetti protettivi cardiovascolari provati in pazienti ad alto rischio cardiovascolare. I risultati hanno anche dimostrato che Micardis è meglio tollerata rispetto alla precedente ramipril gold standard ed è associata con una maggiore aderenza al trattamento. N Engl J Med 2008 358: 1547-1559 10 Apr 2008 Per ulteriori informazioni riguardanti Micardis Micardis o più, visitare il sito web del prodotto http://www. micardis. com/ Ci rendiamo conto che Internet serve la comunità globale. L'industria farmaceutica, tuttavia, è soggetta a specifiche considerazioni normative nazionali, che riguardano le informazioni che possiamo fornire sui nostri prodotti. Inoltre, lo stato di registrazione dei prodotti farmaceutici non può essere lo stesso nei diversi paesi MENA e le etichette dei prodotti approvati può anche variare a seconda delle esigenze specifiche del paese. Questo sito è destinato ai residenti all'interno dei paesi MENA. I prodotti trattati nel presente documento possono avere etichette diverse in paesi diversi. 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